Une mutation génétique rare impliquée dans un déficit immunitaire et affectant la fonction de plusieurs organes
Des chercheurs de l'unité de recherche Inserm ImmunoRhumatologie Moléculaire, dirigée par le Pr Seiamak Bahram, mettent en évidence une mutation génétique rare mais récurrente dans le gène ITPR3. Celle-ci est à l'origine d'un trouble complexe, touchant plusieurs organes et associé à une…